Regulatory & Compliance
Meer vertrouwen bij regelgevings- en kwaliteitsverplichtingen
De eisen op het gebied van regelgeving en compliance veranderen voortdurend voor de productlevenscyclus binnen Life Sciences. Wij helpen organisaties bij het ontwerpen, versterken en gebruiken van regelgevings- en kwaliteitskaders die zorgen voor productveiligheid en -effectiviteit, compliance en risicobeperking, en die de ontwikkeling, productie, post-market-activiteiten en bedrijfsresultaten ondersteunen.
Onze oplossing voor Regulatory & Compliance helpt organisaties om de internationale normen en regelgeving na te leven, in te spelen op veranderende regelgeving, en kwaliteits- en risicomanagement te integreren in de dagelijkse bedrijfsactiviteiten.
Onze oplossingen voor Regulatory & Compliance
We werken samen met Life Sciences-organisaties om gestructureerde modellen voor regelgeving en naleving aan te leveren die aansluiten bij de productstrategie, de operationele realiteit en de internationale regelgevingsverwachtingen en -vereisten. Met onze benadering integreren we governance, procesontwikkeling en uitvoeringsondersteuning om de controle te vergroten zonder de innovatie te vertragen.

Regelgevingsstrategie en ondersteuning tijdens levenscyclus
We ondersteunen de planning en uitvoering conform de regelgeving voor de gehele productlevenscyclus door organisaties te helpen bij de afstemming van hun ontwikkelingsactiviteiten, indieningen en verandermanagement op de veranderende eisen.

Kwaliteitsmanagementsystemen
We helpen bij de ontwikkeling, implementatie en optimalisatie van kwaliteitsmanagementsystemen door de toepassing van best practices die zorgen voor consistentie, traceerbaarheid en naleving voor alle functies en regio’s.

Voorbereiding op inspecties en audits
We ondersteunen organisaties bij hun voorbereiding op inspecties en audits door de FDA, aangemelde instanties en andere internationale autoriteiten via gestructureerde gereedheidsbeoordelingen, documentatiereviews en de planning van corrigerende maatregelen.

Corrigerende maatregelen en nalevingstransformatie
We helpen bij het oplossen van lacunes in de naleving door middel van gerichte initiatieven voor corrigerende maatregelen die leiden tot betere processen, documentatie en controles waarbij verstoringen tot een minimum worden beperkt en kennis wordt overgedragen.

Risicomanagement en data-integriteit
We ondersteunen benaderingen voor geïntegreerd risicobeheer waarmee de kwaliteit, veiligheid en data-integriteit voor alle systemen en activiteiten worden afgestemd.

Facilitering voor regelgeving en kwaliteit
We ondersteunen het effectieve gebruik van processen en systemen voor de verbetering van de zichtbaarheid, controle en rapportage voor alle nalevingsactiviteiten.
Onze capaciteiten voor Regulatory & Compliance
We helpen organisaties bij de doorlopende naleving en het behoud van vertrouwen via strakke uitvoeringsmodellen en geïntegreerde kwaliteitsprocedures.
Afstemming op regelgeving voor elke fase
Onze ondersteuning omvat ontwikkeling, productie en post-market-activiteiten.
Inspectiegerede uitvoeringsmodellen
Governance, documentatie en controles die zijn ontwikkeld om toetsing door de toezichthouders te doorstaan.
Geïntegreerd kwaliteits- en risicobeheer
Afstemming van kwaliteitssystemen, risicoprocessen en nalevingsrapportage.
Schaalbare leveringsmodellen
Ondersteuning die is afgestemd op de productcomplexiteit, het regelgevingsbereik en de volwassenheid van de organisatie.
Waarom Oxford?
Organisaties kiezen voor ons omdat we de realiteit kennen van de naleving van de regelgeving en omdat we oplossingen leveren die op best practices zijn gebaseerd, zonder dat dit onnodige belasting met zich meebrengt.
Expertise op het gebied van regelgeving voor Life Sciences
We zijn zeer ervaren in het ondersteunen van regelgevings- en kwaliteitsprogramma’s voor wereldwijd opererende Life Sciences-organisaties.
Gestructureerde en overzichtelijke benadering
Duidelijke kaders die zorgen voor consistentie, traceerbaarheid en vertrouwen op het gebied van regelgeving.
Multidisciplinaire kennis
Inzicht in de interactie tussen regelgeving, kwaliteit, productie en post-market-functies.
Focus op duurzaamheid en gereedheid
Nadruk op het samenstellen van nalevingsmodellen die duurzaam, gestroomlijnd, schaalbaar en inspectiegereed zijn.
Flexibele samenwerkingsmodellen
Wij kunnen u op verschillende manieren ondersteunen: met personeel, met gezamenlijk beheer, of met volledige leveringsmodellen die op uw behoeften zijn afgestemd.
Praktische, op uitvoering gerichte levering
Wij passen best practices op het gebied van regelgeving en kwaliteit toe op een manier die in operationele omgevingen werkt, waardoor de oplossingen effectief en toepasbaar zijn en aansluiten op de dagelijkse uitvoering.
Meer vertrouwen op het gebied van regelgeving tijdens de hele productlevenscyclus
Effectieve programma’s voor regelgeving en compliance vragen om duidelijkheid, structuur en consistentie binnen de hele organisatie. We helpen Life Sciences-teams bij het versterken van hun kaders voor regelgeving en kwaliteit, zodat aan de verplichtingen wordt voldaan, risico’s worden beheerd en de uitvoering met vertrouwen kan worden voortgezet.
Bent u klaar voor een krachtigere regelgevings- en nalevingsbenadering? Neem contact op met ons team om uw behoeften te bespreken.
Leiderschapsteam
Cristel Saenen
Solutions Executive, Life Sciences
Cristel works with pharmaceutical, biotechnology, and medical device organizations across Europe to support regulatory and compliance initiatives within highly regulated environments. She partners closely with clients to deliver consulting solutions that strengthen quality systems, improve regulatory readiness, and support evolving compliance requirements.
With extensive experience supporting life sciences organizations, she understands the operational and regulatory complexities facing organizations across the product lifecycle. Her relationship-driven approach and industry expertise help clients navigate change confidently while maintaining quality, compliance, and operational performance.
Gary Bergman
Solution Leader SME, Life Sciences
Gary is a senior regulatory, quality, and engineering leader with extensive experience guiding life sciences organizations through complex compliance and quality challenges. He works closely with pharmaceutical, biotechnology, and medical device organizations to strengthen regulatory readiness, improve governance, and support sustainable compliance across highly regulated environments.
With deep expertise across quality systems, supplier quality, validation, and FDA regulatory requirements, he has led organizations through high-risk remediation initiatives, global quality transformation efforts, and regulatory compliance programs. Known for his clarity, credibility, and collaborative leadership style, he helps organizations navigate evolving regulatory expectations while improving operational confidence and long-term business performance.
Nieuwste inzichten
Optimizing Clinical Development in Rare Disease Research with Adaptive Trial Designs
Oxford Wins ClearlyRated’s 2026 Best of Staffing® Client and Talent Awards for Service Excellence
The Cost of Poor Service: Looking at the Numbers
Scaling Together: A 25-Year Journey of Partnership and Progress
50 CAPA Remediated for Genomic Testing Manufacturer
.svg.png)

